Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680006400030
CH-640
Pulver
Prodotto associato:
INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1 x 1
- Unità di vendita
- unbekannt
- Misura
- Kombipackung(en)
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
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- | Sostanza | HNIDK |
|
toxoidum tetani
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
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25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
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0,12 MG | Sostanza | HBESI |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
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pertactinum
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8,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
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8,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
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40,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
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0,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminium
|
0,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminium
|
0,2 MG | Sostanza | HBESI |
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aluminii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aluminium
|
0,32 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrii chloridum
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- | Sostanza | HNIDK |
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aluminii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Sostanza | HBESI |
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natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Sostanza | HBESI |
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aqua ad iniectabile
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- | Sostanza | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Sostanza | HNIDK |
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lactosum
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- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
neomycini sulfas
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- | Sostanza | RESI |
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polymyxini B sulfas
|
- | Sostanza | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Sostanza | RESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Sostanza | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Sostanza | RESI |
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polysorbatum 20
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- | Sostanza | RESI |
|
formaldehydum
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- | Sostanza | RESI |
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polysorbatum 80
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- | Sostanza | RESI |
|
polysorbatum 20
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- | Sostanza | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | RESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 69,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2001
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 640
- Nome del medicamento
- Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forma galenica
- PULSIN
- Codice ATC
- J07CA09
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 02/10/2000
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
- Descrizione (DE)
- INFANRIX hexa Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
- Immissione sul mercato
- 02/10/2000
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IMU