Xevudy, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680684710018
CH-68471
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
XEVUDY conc perf 500 mg/8ml flac 8 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sotrovimabum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68471
- Arzneimittelname
- Xevudy, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- J06BD05
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 14/01/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 13/11/2025
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XEVUDY conc perf 500 mg/8ml flac 8 ml
- Beschreibung (DE)
- XEVUDY Inf Konz 500 mg/8ml Durchstf 8 ml
- Markteinführung
- 14/01/2022
- Marktrückzug
- 29/08/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein