Xevudy, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680684710018
CH-68471
Konzentrat
Prodotto associato:
XEVUDY conc perf 500 mg/8ml flac 8 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Konzentrat
- Gruppo galenico
- Tinkturen/Desinfektion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
sotrovimabum
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68471
- Nome del medicamento
- Xevudy, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- J06BD05
- Stato dell'omologazione
- Revocato/Ritirato
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 14/01/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 13/11/2025
- Numero IT
- 08.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- XEVUDY conc perf 500 mg/8ml flac 8 ml
- Descrizione (DE)
- XEVUDY Inf Konz 500 mg/8ml Durchstf 8 ml
- Immissione sul mercato
- 14/01/2022
- Ritiro dal mercato
- 29/08/2024
- Stupefacente (LStup)
- No