Xevudy, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680684710018
CH-68471
Konzentrat
Produit associé :
XEVUDY conc perf 500 mg/8ml flac 8 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Konzentrat
- Groupe galénique
- Tinkturen/Desinfektion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sotrovimabum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68471
- Nom du médicament
- Xevudy, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- J06BD05
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 14/01/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 13/11/2025
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XEVUDY conc perf 500 mg/8ml flac 8 ml
- Description (DE)
- XEVUDY Inf Konz 500 mg/8ml Durchstf 8 ml
- Mise sur le marché
- 14/01/2022
- Retrait du marché
- 29/08/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non