Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg), Tabletten
7680684720017
CH-68472
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
benserazidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benserazidi hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
levodopum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii docusas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
ethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,00259 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Devatis AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68472
- Arzneimittelname
- Levodopa / Benserazid Devatis, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- N04BA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/12/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- LEVODOPA/BENSERAZID Devatis Tabl 62.5 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 01/12/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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