Fesoterodin Zentiva 4 mg, Retardtabletten
7680686940017
CH-68694
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
FESOTERODIN Zentiva cpr ret 4 mg 14 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 14
- Verkaufseinheiten
- 14
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fesoterodini fumaras
|
4,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
fesoterodinum
|
3,1 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
127,125 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
glyceroli monocaprylocapras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
natrium
|
0,046 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 26,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2024
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68694
- Arzneimittelname
- Fesoterodin Zentiva, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- G04BD11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 31/03/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/03/2027
- IT-Nummer
- 05.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FESOTERODIN Zentiva cpr ret 4 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- FESOTERODIN Zentiva Ret Tabl 4 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 31/03/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Toviaz, Retardtabletten
GTIN: 7680587430013
CHF 27,15