FESOTERODIN Zentiva cpr ret 4 mg 14 pce

7680686940017 Pharmacode 1048507 CH-68694 G04BD11 05.02.0.
FESOTERODIN Zentiva cpr ret 4 mg 14 pce
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Details

GTIN
7680686940017
Pharmacode
1048507
Produktnummer
6869401
CPT
-
Verpackungsgruppe
14
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
fesoterodini fumaras 4 mg corresp. fesoterodinum 3.1 mg, glyceroli dibehenas, hypromellosum, talcum, lactosum monohydricum 127.125 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, E 171, glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, E 132, pro compresso obducto corresp. natrium 0.046 mg.

Artikel (1)

Fesoterodin Zentiva 4 mg, Retardtabletten
Tabletten
14
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
09/04/2024
Patienteninformation
Français
09/04/2024
Patienteninformation
Italien
09/04/2024
Fachinformation
Allemand
04/04/2024
Fachinformation
Français
04/04/2024
Fachinformation
Italien
04/04/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
fesoterodini fumaras
4,0 MG Wirkstoff WIZUS
fesoterodinum
3,1 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
glyceroli dibehenas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
127,125 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
glyceroli monocaprylocapras
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 132
- Wirkstoff FIMDK
natrium
0,046 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 26,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL: 01/01/2024

Zulassungsinhaberin

Helvepharm AG

8500 Frauenfeld

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68694
Arzneimittelname
Fesoterodin Zentiva, Retardtabletten
Galenische Form
RETT
ATC-Code
G04BD11
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
31/03/2022
Ablaufdatum der Zulassung
30/03/2027
IT-Nummer
05.02.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung der hyperaktiven Harnblase

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
FESOTERODIN Zentiva cpr ret 4 mg 14 pce
Beschreibung (DE)
FESOTERODIN Zentiva Ret Tabl 4 mg 14 Stk
Markteinführung
31/03/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Toviaz, Retardtabletten
CHF 27,15
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Andere Packungsgrössen

FESOTERODIN Zentiva cpr ret 4 mg 84 pce
84 TABL
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