Akeega 100 mg/500 mg, Filmtabletten
7680689770024
CH-68977
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AKEEGA cpr pell 100mg/500mg 56 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
niraparibum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
niraparibi tosilas monohydricus
|
159,4 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
abirateroni acetas
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
abirateronum
|
446,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
240,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lactosum monohydricum
|
253,2 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
glyceroli monocaprylocapras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
5,06 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4523,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2024
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68977
- Arzneimittelname
- Akeega, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01XK52
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/04/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 17/04/2029
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AKEEGA cpr pell 100mg/500mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- AKEEGA Filmtabl 100mg/500mg 56 Stk
- Markteinführung
- 27/05/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
AKEEGA cpr pell 50mg/500mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680689770017