Akeega 100 mg/500 mg, Filmtabletten

7680689770024 CH-68977 Filmtabletten
Akeega 100 mg/500 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
56
Unità di vendita
56
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
22/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
22/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
22/07/2026
Informazione professionale
Allemand
10/07/2026
Informazione professionale
Français
10/07/2026
Informazione professionale
Italien
10/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
niraparibum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
niraparibi tosilas monohydricus
159,4 MG Sostanza WIZUS
abirateroni acetas
500,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
abirateronum
446,0 MG Sostanza WIIS
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza HNIDK
lactosum
240,54 MG Sostanza HBESI
lactosum monohydricum
253,2 MG Sostanza HNIDK
crospovidonum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum silicificatum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
glyceroli monocaprylocapras
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
natrium
5,06 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 4523,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/07/2024

Titolare dell'omologazione

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68977
Nome del medicamento
Akeega, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
L01XK52
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
18/04/2024
Data di scadenza dell'omologazione
17/04/2029
Numero IT
07.16.4.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Prostatakarzinom

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
AKEEGA cpr pell 100mg/500mg 56 pce
Descrizione (DE)
AKEEGA Filmtabl 100mg/500mg 56 Stk
Immissione sul mercato
27/05/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

AKEEGA cpr pell 50mg/500mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680689770017
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