Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche

7680690680015 CH-69068 Injektionslösung

Zugehöriges Produkt:

RANIVISIO sol inj 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
18/02/2026
Fachinformation
Français
18/02/2026
Fachinformation
Italien
18/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ranibizumabum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 540,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2024

Zulassungsinhaberin

Bioeq AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69068
Arzneimittelname
Ranivisio, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
S01LA04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
04/08/2023
Ablaufdatum der Zulassung
03/08/2028
IT-Nummer
11.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR. Visusverlust durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO). Behandlung einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV). Behandlung eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Behandlung der Frühgeborenen Retinopathie (RPM): RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RANIVISIO sol inj 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
Beschreibung (DE)
RANIVISIO Inj Lös 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 ml
Markteinführung
04/08/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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