Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche

7680690680015 CH-69068 Injektionslösung

Prodotto associato:

RANIVISIO sol inj 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
18/02/2026
Informazione professionale
Français
18/02/2026
Informazione professionale
Italien
18/02/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ranibizumabum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
trehalosum dihydricum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 540,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/01/2024

Titolare dell'omologazione

Bioeq AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69068
Nome del medicamento
Ranivisio, Injektionslösung
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
S01LA04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
04/08/2023
Data di scadenza dell'omologazione
03/08/2028
Numero IT
11.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR. Visusverlust durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO). Behandlung einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV). Behandlung eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Behandlung der Frühgeborenen Retinopathie (RPM): RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM).

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
RANIVISIO sol inj 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
Descrizione (DE)
RANIVISIO Inj Lös 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 ml
Immissione sul mercato
04/08/2023
Stupefacente (LStup)
No
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