Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche

7680690680015 CH-69068 Injektionslösung
Ranivisio 10 mg/mL, Injektionslösung in Durchstechflasche
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/02/2026
Information professionnelle
Français
18/02/2026
Information professionnelle
Italien
18/02/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ranibizumabum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 540,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/01/2024

Titulaire de l'autorisation

Bioeq AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69068
Nom du médicament
Ranivisio, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
04/08/2023
Date d'expiration de l'autorisation
03/08/2028
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
exsudative altersbezogene Makuladegeneration; Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie; aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation; mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR. Visusverlust durch ein Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (retinaler Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO). Behandlung einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen Neovaskularisation (CNV). Behandlung eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV) infolge einer pathologischen Myopie (PM). Behandlung der Frühgeborenen Retinopathie (RPM): RPM in Zone I (Krankheitsstadium 1+, 2+, 3 oder 3+), Zone II (Krankheitsstadium 3+) oder AP-RPM (aggressive posteriore RPM).

Détails de l'emballage

Description (FR)
RANIVISIO sol inj 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
Description (DE)
RANIVISIO Inj Lös 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 ml
Mise sur le marché
04/08/2023
Stupéfiant (BTM)
Non
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