Mekinist 4.7 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
7680691340017
CH-69134
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Flasche(n)
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trametinibum
|
4,7 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
9400,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 202
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
kalium
|
58,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
75,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
natrium
|
198,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69134
- Arzneimittelname
- Mekinist, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULO
- ATC-Code
- L01EE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/09/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 04/09/2028
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
- Beschreibung (DE)
- MEKINIST Plv 4.7 mg für Lös zum Einnehmen Fl
- Markteinführung
- 05/09/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein