MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl

7680691340017 Pharmacode 1047685 CH-69134 L01EE01 07.16.1.

Wirkstoffe:

MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
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Details

GTIN
7680691340017
Pharmacode
1047685
Produktnummer
6913401
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Flasche(n)
Zusammensetzung
trametinibum 4.7 mg ut trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum, sulfobutylbetadexum natricum 9400 mg, sucralosum, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas, E 202 corresp. kalium 58 mg, E 218 75.2 mg, aromatica Erdbeere, pro vitro, natrium 198 mg.

Artikel (1)

Mekinist 4.7 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
17/09/2026
Patienteninformation
Français
17/09/2026
Patienteninformation
Italien
17/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
trametinibum
4,7 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum
- Wirkstoff WIZUS
sulfobutylbetadexum natricum
9400,0 MG Wirkstoff HBESI
sucralosum
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
E 202
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
kalium
58,0 MG Wirkstoff HBESI
E 218
75,2 MG Wirkstoff HBESI
aromatica
- Wirkstoff AROMA
natrium
198,0 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69134
Arzneimittelname
Mekinist, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
PULO
ATC-Code
L01EE01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
05/09/2023
Ablaufdatum der Zulassung
04/09/2028
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Melanom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
Beschreibung (DE)
MEKINIST Plv 4.7 mg für Lös zum Einnehmen Fl
Markteinführung
05/09/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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