Mekinist 4.7 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
7680691340017
CH-69134
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Produit associé :
MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
1 / 3
google
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Flasche(n)
- Forme galénique
- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/09/2026
Information destinée aux patients
Français
17/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
trametinibum
|
4,7 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum
|
- | Substance | WIZUS |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
9400,0 MG | Substance | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 202
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
kalium
|
58,0 MG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
75,2 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
natrium
|
198,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69134
- Nom du médicament
- Mekinist, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULO
- Code ATC
- L01EE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 05/09/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 04/09/2028
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MEKINIST pdr 4.7 mg p sol buvable fl
- Description (DE)
- MEKINIST Plv 4.7 mg für Lös zum Einnehmen Fl
- Mise sur le marché
- 05/09/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non