Tafinlar 10 mg, Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680691350016
CH-69135
Tablette
Zugehöriges Produkt:
TAFINLAR cpr disp 10 mg fl 210 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 210
- Verkaufseinheiten
- 210
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tablette
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dabrafenibum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dabrafenibi mesilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
0,00078 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
0,036 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69135
- Arzneimittelname
- Tafinlar, Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- TABSU
- ATC-Code
- L01EC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/09/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 04/09/2028
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TAFINLAR cpr disp 10 mg fl 210 pce
- Beschreibung (DE)
- TAFINLAR Disp Tabl 10 mg Fl 210 Stk
- Markteinführung
- 05/09/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein