Tafinlar 10 mg, Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680691350016
CH-69135
Tablette
Prodotto associato:
TAFINLAR cpr disp 10 mg fl 210 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 210
- Unità di vendita
- 210
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tablette
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
18/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
18/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
18/09/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
dabrafenibum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dabrafenibi mesilas
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
0,00078 MG | Sostanza | HBESI |
|
propylenglycolum
|
0,036 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69135
- Nome del medicamento
- Tafinlar, Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forma galenica
- TABSU
- Codice ATC
- L01EC02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 05/09/2023
- Data di scadenza dell'omologazione
- 04/09/2028
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- TAFINLAR cpr disp 10 mg fl 210 pce
- Descrizione (DE)
- TAFINLAR Disp Tabl 10 mg Fl 210 Stk
- Immissione sul mercato
- 05/09/2023
- Stupefacente (LStup)
- No