Tafinlar 10 mg, Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680691350016
CH-69135
Tablette
Produit associé :
TAFINLAR cpr disp 10 mg fl 210 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 210
- Unités de vente
- 210
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tablette
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/09/2026
Information destinée aux patients
Français
18/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dabrafenibum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dabrafenibi mesilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
0,00078 MG | Substance | HBESI |
|
propylenglycolum
|
0,036 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69135
- Nom du médicament
- Tafinlar, Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Forme galénique
- TABSU
- Code ATC
- L01EC02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 05/09/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 04/09/2028
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TAFINLAR cpr disp 10 mg fl 210 pce
- Description (DE)
- TAFINLAR Disp Tabl 10 mg Fl 210 Stk
- Mise sur le marché
- 05/09/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non