Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680695990010
CH-69599
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 flacon(s)
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ublituximabum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
31,57 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2307,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2025
Zulassungsinhaberin
Neuraxpharm Switzerland AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69599
- Arzneimittelname
- Briumvi, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AG14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/02/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 05/02/2030
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 flacon(s)
- Beschreibung (DE)
- BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 Durchstechflasche(n)
- Markteinführung
- 01/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 3 flacon(s)
3 DUR
GTIN: 7680695990027