Briumvi 25 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680695990010
CH-69599
Konzentrat
Prodotto associato:
BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 flacon(s)
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Konzentrat
- Gruppo galenico
- Tinkturen/Desinfektion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ublituximabum
|
150,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
31,57 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 2307,55
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2025
Titolare dell'omologazione
Neuraxpharm Switzerland AG
6330 Cham
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69599
- Nome del medicamento
- Briumvi, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- L04AG14
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 06/02/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 05/02/2030
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 flacon(s)
- Descrizione (DE)
- BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 1 Durchstechflasche(n)
- Immissione sul mercato
- 01/07/2025
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
BRIUMVI 25 mg/ml / 150 mg / 3 flacon(s)
3 DUR
GTIN: 7680695990027