Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
7680473660388
CH-47366
Injektionspräparat
Zugehöriges Produkt:
LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionspräparat
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gonadorelini acetas
|
3,2 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrium
|
35,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
gonadorelinum
|
2,91 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
10,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Ferring AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 47366
- Arzneimittelname
- Lutrelef, Injektionspräparat
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- H01CA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/08/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.03.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- LUTRELEF Trockensub 3.2 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 04/08/1986
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
LUTRELEF 0.8 sol inj 0.8 mg c solv 10ml fiole
1 DUR
GTIN: 7680473660111