LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
7680473660388
Pharmacode 1363012
CH-47366
H01CA01
07.03.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680473660388
- Pharmacode
- 1363012
- Produktnummer
- 4736602
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: gonadorelini acetas 3.2 mg corresp. gonadorelinum 2.91 mg, mannitolum acidum hydrochloridum, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile 10 ml.
Artikel (1)
Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
Injektionspräparat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gonadorelini acetas
|
3,2 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrium
|
35,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
gonadorelinum
|
2,91 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
10,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Ferring AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 47366
- Arzneimittelname
- Lutrelef, Injektionspräparat
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- H01CA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/08/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.03.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- LUTRELEF Trockensub 3.2 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 04/08/1986
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein