Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat

7680473660388 CH-47366 Injektionspräparat
Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Injektionspräparat
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
28/07/2022
Informazione professionale
Français
28/07/2022
Informazione professionale
Italien
28/07/2022

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
gonadorelini acetas
3,2 MG Sostanza WIZUS
natrium
35,4 MG Sostanza HBESI
gonadorelinum
2,91 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
10,0 ML Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Ferring AG

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
47366
Nome del medicamento
Lutrelef, Injektionspräparat
Forma galenica
PULMJ
Codice ATC
H01CA01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
04/08/1986
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.03.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Hypothalamische Amenorrhoe, zentraler Hypogonadismus beim Mann

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
Descrizione (DE)
LUTRELEF Trockensub 3.2 mg c Solv Durchstf
Immissione sul mercato
04/08/1986
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

LUTRELEF 0.8 sol inj 0.8 mg c solv 10ml fiole
1 DUR
GTIN: 7680473660111
Non in V1
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