Voydeya 50 mg / 100 mg, Filmtabletten

7680693010031 CH-69301 Filmtabletten

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Artikeldetails

Packungsgrösse
180 (2x90)
Verkaufseinheiten
16200
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
05/04/2026
Fachinformation
Français
05/04/2026
Fachinformation
Italien
05/04/2026
Patienteninformation
Allemand
17/03/2025
Patienteninformation
Français
17/03/2025
Patienteninformation
Italien
17/03/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
danicopanum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
danicopanum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
121,0 MG Wirkstoff HBESI
lactosum monohydricum
60,5 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
natrium
- Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69301
Arzneimittelname
Voydeya, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L04AJ09
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
30/04/2024
Ablaufdatum der Zulassung
29/04/2029
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab zur Behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer Hämolyse nach mindestens 6-monatiger Monotherapie mit einem C5-Inhibitor bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VOYDEYA 50 mg / 100 mg cpr pellic 50 mg 180(2x90)
Beschreibung (DE)
VOYDEYA 50 mg / 100 mg Filmtabl 50 mg 180(2x90) St
Markteinführung
30/04/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (3)

None
168 TABL
GTIN: None
Nicht in V1
None
168 (4x42) TABL
GTIN: None
Nicht in V1
VOYDEYA cpr pellic 100 mg 180(2x90) pce
180 (2x90) TABL
GTIN: 7680693010048
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