Voydeya 50 mg / 100 mg, Filmtabletten

7680693010031 CH-69301 Filmtabletten

Prodotto associato:

VOYDEYA 50 mg / 100 mg cpr pellic 50 mg 180(2x90)

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
180 (2x90)
Unità di vendita
16200
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
05/04/2026
Informazione professionale
Français
05/04/2026
Informazione professionale
Italien
05/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/03/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/03/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/03/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
danicopanum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
danicopanum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
121,0 MG Sostanza HBESI
lactosum monohydricum
60,5 MG Sostanza HBESI
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI
natrium
- Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69301
Nome del medicamento
Voydeya, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
L04AJ09
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
30/04/2024
Data di scadenza dell'omologazione
29/04/2029
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab zur Behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer Hämolyse nach mindestens 6-monatiger Monotherapie mit einem C5-Inhibitor bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
VOYDEYA 50 mg / 100 mg cpr pellic 50 mg 180(2x90)
Descrizione (DE)
VOYDEYA 50 mg / 100 mg Filmtabl 50 mg 180(2x90) St
Immissione sul mercato
30/04/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (3)

None
168 TABL
GTIN: None
Non in V1
None
168 (4x42) TABL
GTIN: None
Non in V1
VOYDEYA cpr pellic 100 mg 180(2x90) pce
180 (2x90) TABL
GTIN: 7680693010048
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