VOYDEYA 50 mg / 100 mg cpr pellic 50 mg 180(2x90)

7680693010031 CH-69301 L04AJ09 07.15.0.

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Details

GTIN
7680693010031
Pharmacode
-
Produktnummer
6930101
CPT
-
Verpackungsgruppe
180 (2x90)
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
Filmtablette 50 mg: danicopanum 50 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 60.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg. Filmtablette 100 mg: danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg.

Artikel (1)

Voydeya 50 mg / 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
180 (2x90)
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
05/04/2026
Fachinformation
Français
05/04/2026
Fachinformation
Italien
05/04/2026
Patienteninformation
Allemand
17/03/2025
Patienteninformation
Français
17/03/2025
Patienteninformation
Italien
17/03/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
danicopanum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
danicopanum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
121,0 MG Wirkstoff HBESI
lactosum monohydricum
60,5 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
natrium
- Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69301
Arzneimittelname
Voydeya, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L04AJ09
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
30/04/2024
Ablaufdatum der Zulassung
29/04/2029
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab zur Behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer Hämolyse nach mindestens 6-monatiger Monotherapie mit einem C5-Inhibitor bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VOYDEYA 50 mg / 100 mg cpr pellic 50 mg 180(2x90)
Beschreibung (DE)
VOYDEYA 50 mg / 100 mg Filmtabl 50 mg 180(2x90) St
Markteinführung
30/04/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

VOYDEYA cpr pellic 100 mg 180(2x90) pce
180 (2x90) TABL
GTIN: 7680693010048
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