Ospolot 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen

7680698280019 CH-69828 suspension

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Artikeldetails

Packungsgrösse
250
Verkaufseinheiten
250
Masseinheit
ml
Galenische Form
suspension
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
18/03/2026
Patienteninformation
Français
18/03/2026
Patienteninformation
Italien
18/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sultiamum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
E 219
2,3 MG Wirkstoff HBESI
propylis parahydroxybenzoas natricus
0,6 MG Wirkstoff HBESI
sucralosum
- Wirkstoff HNIDK
natrii docusas
- Wirkstoff HNIDK
xanthani gummi
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
aromatica
- Wirkstoff AROMA
E 220
- Wirkstoff HBESI
fructosum
- Wirkstoff HBESI
glucosum
- Wirkstoff HBESI
saccharum
- Wirkstoff HBESI
aromatica
- Wirkstoff AROMA
acidum phosphoricum concentratum
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,667 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 121,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2026

Zulassungsinhaberin

Desitin Pharma GmbH

4410 Liestal

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69828
Arzneimittelname
Ospolot, Suspension zum Einnehmen
Galenische Form
SUOR
ATC-Code
N03AX03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
05/08/2025
Ablaufdatum der Zulassung
04/08/2030
IT-Nummer
01.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Antiepileptikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OSPOLOT 20 mg/ml susp 20 mg 250 ml
Beschreibung (DE)
OSPOLOT 20 mg/ml Susp 20 mg 250 ml
Markteinführung
01/02/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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