Ospolot 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen

7680698280019 CH-69828 suspension

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
250
Unités de vente
250
Mesure
ml
Forme galénique
suspension
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
18/03/2026
Information destinée aux patients
Français
18/03/2026
Information destinée aux patients
Italien
18/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
sultiamum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
E 219
2,3 MG Substance HBESI
propylis parahydroxybenzoas natricus
0,6 MG Substance HBESI
sucralosum
- Substance HNIDK
natrii docusas
- Substance HNIDK
xanthani gummi
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
aromatica
- Substance AROMA
E 220
- Substance HBESI
fructosum
- Substance HBESI
glucosum
- Substance HBESI
saccharum
- Substance HBESI
aromatica
- Substance AROMA
acidum phosphoricum concentratum
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
natrium
0,667 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 121,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/02/2026

Titulaire de l'autorisation

Desitin Pharma GmbH

4410 Liestal

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69828
Nom du médicament
Ospolot, Suspension zum Einnehmen
Forme galénique
SUOR
Code ATC
N03AX03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/08/2025
Date d'expiration de l'autorisation
04/08/2030
Numéro IT
01.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Antiepileptikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
OSPOLOT 20 mg/ml susp 20 mg 250 ml
Description (DE)
OSPOLOT 20 mg/ml Susp 20 mg 250 ml
Mise sur le marché
01/02/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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