Resotran 540 mg / ml, Injektionssuspension

7680698660019 CH-69866 Injektionssuspension

Zugehöriges Produkt:

RESOTRAN 540 mg / ml susp inj 540 mg 1,5 ml

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1,5
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
ml
Galenische Form
Injektionssuspension
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
15/08/2025
Fachinformation
Français
15/08/2025
Fachinformation
Italien
15/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ferucarbotran
540,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ferrum
28,0 MG Wirkstoff WIIS
acidum (S)-lacticum (90 per centum)
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,72 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 321,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2026

Zulassungsinhaberin

b.e.imaging.ag

6430 Schwyz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69866
Arzneimittelname
Resotran, Injektionssuspension
Galenische Form
SUPAS
ATC-Code
V08CB03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
16/07/2025
Ablaufdatum der Zulassung
15/07/2030
IT-Nummer
14.02.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
MRT-Kontrastmittel für die Leber

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RESOTRAN 540 mg / ml susp inj 540 mg 1,5 ml
Beschreibung (DE)
RESOTRAN 540 mg / ml Inj Susp 540 mg 1,5 ml
Markteinführung
01/03/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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