Resotran 540 mg / ml, Injektionssuspension

7680698660019 CH-69866 Injektionssuspension

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1,5
Unités de vente
1
Mesure
ml
Forme galénique
Injektionssuspension
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
15/08/2025
Information professionnelle
Français
15/08/2025
Information professionnelle
Italien
15/08/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ferucarbotran
540,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
ferrum
28,0 MG Substance WIIS
acidum (S)-lacticum (90 per centum)
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,72 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 321,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2026

Titulaire de l'autorisation

b.e.imaging.ag

6430 Schwyz

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69866
Nom du médicament
Resotran, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPAS
Code ATC
V08CB03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
16/07/2025
Date d'expiration de l'autorisation
15/07/2030
Numéro IT
14.02.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
MRT-Kontrastmittel für die Leber

Détails de l'emballage

Description (FR)
RESOTRAN 540 mg / ml susp inj 540 mg 1,5 ml
Description (DE)
RESOTRAN 540 mg / ml Inj Susp 540 mg 1,5 ml
Mise sur le marché
01/03/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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