Resotran 540 mg / ml, Injektionssuspension

7680698660019 CH-69866 Injektionssuspension

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1,5
Unità di vendita
1
Misura
ml
Forma galenica
Injektionssuspension
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
15/08/2025
Informazione professionale
Français
15/08/2025
Informazione professionale
Italien
15/08/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ferucarbotran
540,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
ferrum
28,0 MG Sostanza WIIS
acidum (S)-lacticum (90 per centum)
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
0,72 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 321,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/05/2026

Titolare dell'omologazione

b.e.imaging.ag

6430 Schwyz

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69866
Nome del medicamento
Resotran, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPAS
Codice ATC
V08CB03
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
16/07/2025
Data di scadenza dell'omologazione
15/07/2030
Numero IT
14.02.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
MRT-Kontrastmittel für die Leber

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
RESOTRAN 540 mg / ml susp inj 540 mg 1,5 ml
Descrizione (DE)
RESOTRAN 540 mg / ml Inj Susp 540 mg 1,5 ml
Immissione sul mercato
01/03/2026
Stupefacente (LStup)
No
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