Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680550650028
CH-55065
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
HERCEPTIN i.v. subst sèche 440 mg flac 1+1 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 + 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
alcohol benzylicus
|
220,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
trastuzumabum
|
440,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Wirkstoff | GALEN |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
trastuzumabum
|
21,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1606,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1999
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55065
- Arzneimittelname
- Herceptin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L01FD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/07/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HERCEPTIN i.v. subst sèche 440 mg flac 1+1 pce
- Beschreibung (DE)
- HERCEPTIN i.v. Trockensub 440 mg Durchstf 1+1 Stk
- Markteinführung
- 29/07/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
HERCEPTIN i.v. subst sèche 150 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680550650042