Ilaris 150 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen

7680700400015 CH-70040 Injektionslösung in einem Fertigpen

Zugehöriges Produkt:

ILARIS 150 mg/ml sol inj 150 mg 1 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Galenische Form
Injektionslösung in einem Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
16/01/2026
Patienteninformation
Français
16/01/2026
Patienteninformation
Italien
16/01/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
canakinumabum
150,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 10954,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2026

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70040
Arzneimittelname
Ilaris, Injektionslösung in einem Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
L04AC08
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
04/12/2025
Ablaufdatum der Zulassung
03/12/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Cryopyrin-assoziierte Periodische Syndrome (CAPS) wie des Muckle-Wells-Syndroms (MWS), des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms (FACS) / der familiären Kälteurtikaria (FCU) und der multisystemischen entzündlichen Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (NOMID)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären Syndroms (CINCA). Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS). Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS) / Mevalonatkinasedefizienz (MKD). Familiäres Mittelmeerfieber (FMF). Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA). Adultes Still-Syndrom.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ILARIS 150 mg/ml sol inj 150 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
ILARIS 150 mg/ml Inj Lös 150 mg 1 Stk
Markteinführung
01/04/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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