Ilaris 150 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen

7680700400015 CH-70040 Injektionslösung in einem Fertigpen

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Forme galénique
Injektionslösung in einem Fertigpen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
16/01/2026
Information destinée aux patients
Français
16/01/2026
Information destinée aux patients
Italien
16/01/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
canakinumabum
150,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 10954,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2026

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70040
Nom du médicament
Ilaris, Injektionslösung in einem Fertigpen
Forme galénique
INLFP
Code ATC
L04AC08
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
04/12/2025
Date d'expiration de l'autorisation
03/12/2030
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Cryopyrin-assoziierte Periodische Syndrome (CAPS) wie des Muckle-Wells-Syndroms (MWS), des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms (FACS) / der familiären Kälteurtikaria (FCU) und der multisystemischen entzündlichen Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (NOMID)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären Syndroms (CINCA). Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS). Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS) / Mevalonatkinasedefizienz (MKD). Familiäres Mittelmeerfieber (FMF). Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA). Adultes Still-Syndrom.

Détails de l'emballage

Description (FR)
ILARIS 150 mg/ml sol inj 150 mg 1 pce
Description (DE)
ILARIS 150 mg/ml Inj Lös 150 mg 1 Stk
Mise sur le marché
01/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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