Ilaris 150 mg/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen

7680700400015 CH-70040 Injektionslösung in einem Fertigpen

Prodotto associato:

ILARIS 150 mg/ml sol inj 150 mg 1 pce

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Forma galenica
Injektionslösung in einem Fertigpen
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
16/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
16/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
16/01/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
canakinumabum
150,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 10954,95
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/04/2026

Titolare dell'omologazione

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70040
Nome del medicamento
Ilaris, Injektionslösung in einem Fertigpen
Forma galenica
INLFP
Codice ATC
L04AC08
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
04/12/2025
Data di scadenza dell'omologazione
03/12/2030
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Cryopyrin-assoziierte Periodische Syndrome (CAPS) wie des Muckle-Wells-Syndroms (MWS), des familiären autoinflammatorischen Kälte-Syndroms (FACS) / der familiären Kälteurtikaria (FCU) und der multisystemischen entzündlichen Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter (NOMID)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären Syndroms (CINCA). Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS). Hyperimmunglobulin-D-Syndrom (HIDS) / Mevalonatkinasedefizienz (MKD). Familiäres Mittelmeerfieber (FMF). Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA). Adultes Still-Syndrom.

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
ILARIS 150 mg/ml sol inj 150 mg 1 pce
Descrizione (DE)
ILARIS 150 mg/ml Inj Lös 150 mg 1 Stk
Immissione sul mercato
01/04/2026
Stupefacente (LStup)
No
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