TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen
7680701500011
CH-70150
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
TAKHZYRO sol inj 300 mg/2ml stylo prérempli 1 pce
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- Fertigpen zu 2 ml
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lanadelumabum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,91 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 9964,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2026
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 70150
- Arzneimittelname
- TAKHZYRO, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- B06AC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/02/2026
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/02/2031
- IT-Nummer
- 02.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TAKHZYRO sol inj 300 mg/2ml stylo prérempli 1 pce
- Beschreibung (DE)
- TAKHZYRO Inj Lös 300 mg/2ml Fertigpen 1 Stk
- Markteinführung
- 19/02/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein