TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen
7680701500011
CH-70150
Injektionslösung im Fertigpen
Produit associé :
TAKHZYRO sol inj 300 mg/2ml stylo prérempli 1 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- Fertigpen zu 2 ml
- Forme galénique
- Injektionslösung im Fertigpen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/07/2026
Information destinée aux patients
Français
10/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lanadelumabum
|
300,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
6,91 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 9964,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2026
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 70150
- Nom du médicament
- TAKHZYRO, Injektionslösung im Fertigpen
- Forme galénique
- INLFP
- Code ATC
- B06AC05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/02/2026
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/02/2031
- Numéro IT
- 02.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TAKHZYRO sol inj 300 mg/2ml stylo prérempli 1 pce
- Description (DE)
- TAKHZYRO Inj Lös 300 mg/2ml Fertigpen 1 Stk
- Mise sur le marché
- 19/02/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non