TAKHZYRO 300 mg, Injektionslösung im Fertigpen
7680701500011
CH-70150
Injektionslösung im Fertigpen
Prodotto associato:
TAKHZYRO sol inj 300 mg/2ml stylo prérempli 1 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- unbekannt
- Misura
- Fertigpen zu 2 ml
- Forma galenica
- Injektionslösung im Fertigpen
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
10/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
10/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
10/07/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
lanadelumabum
|
300,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
6,91 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 9964,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/06/2026
Titolare dell'omologazione
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 70150
- Nome del medicamento
- TAKHZYRO, Injektionslösung im Fertigpen
- Forma galenica
- INLFP
- Codice ATC
- B06AC05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 19/02/2026
- Data di scadenza dell'omologazione
- 18/02/2031
- Numero IT
- 02.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- TAKHZYRO sol inj 300 mg/2ml stylo prérempli 1 pce
- Descrizione (DE)
- TAKHZYRO Inj Lös 300 mg/2ml Fertigpen 1 Stk
- Immissione sul mercato
- 19/02/2026
- Stupefacente (LStup)
- No