Streltima 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680705230013 CH-70523 Konzentrat

Zugehöriges Produkt:

STRELTIMA conc perf 130mg/26ml mg flac

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ustekinumabum
130,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HIMDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HIMDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,5 UGML Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70523
Arzneimittelname
Streltima, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
L04AC05
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
30/09/2025
Ablaufdatum der Zulassung
30/09/2026
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Morbus Crohn, Ulcerative Colitis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
STRELTIMA conc perf 130mg/26ml mg flac
Beschreibung (DE)
STRELTIMA Inf Konz 130mg/26ml mg Durchstf
Markteinführung
24/12/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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