Streltima 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680705230013 CH-70523 Konzentrat

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Konzentrat
Gruppo galenico
Tinkturen/Desinfektion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ustekinumabum
130,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Sostanza HIMDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
dinatrii edetas
- Sostanza HNIDK
methioninum
- Sostanza HIMDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
2,5 UGML Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70523
Nome del medicamento
Streltima, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
L04AC05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
30/09/2025
Data di scadenza dell'omologazione
30/09/2026
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Morbus Crohn, Ulcerative Colitis

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
STRELTIMA conc perf 130mg/26ml mg flac
Descrizione (DE)
STRELTIMA Inf Konz 130mg/26ml mg Durchstf
Immissione sul mercato
24/12/2026
Stupefacente (LStup)
No
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