Streltima 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680705230013 CH-70523 Konzentrat

Produit associé :

STRELTIMA conc perf 130mg/26ml mg flac

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Konzentrat
Groupe galénique
Tinkturen/Desinfektion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ustekinumabum
130,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HIMDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
methioninum
- Substance HIMDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
2,5 UGML Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70523
Nom du médicament
Streltima, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
L04AC05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie d'autorisation
Catégorie C
Catégorie de remise
B
Première autorisation
30/09/2025
Date d'expiration de l'autorisation
30/09/2026
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Morbus Crohn, Ulcerative Colitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
STRELTIMA conc perf 130mg/26ml mg flac
Description (DE)
STRELTIMA Inf Konz 130mg/26ml mg Durchstf
Mise sur le marché
24/12/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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