Streltima 90 mg/1.0 ml, Injektionslösung im Fertigpen

7680705270026 CH-70527 Injektionslösung im Fertigpen

Zugehöriges Produkt:

STRELTIMA sol inj 90 mg/ml stylo pré 1 ml

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Galenische Form
Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ustekinumabum
90,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70527
Arzneimittelname
Streltima, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
L04AC05
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
30/09/2025
Ablaufdatum der Zulassung
30/09/2026
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
STRELTIMA sol inj 90 mg/ml stylo pré 1 ml
Beschreibung (DE)
STRELTIMA Inj Lös 90 mg/ml Fertigpen 1 ml
Markteinführung
24/12/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

STRELTIMA sol inj 45 mg/0.5ml stylo pré 0.5 ml
1 INJ
GTIN: 7680705270019
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