Streltima 90 mg/1.0 ml, Injektionslösung im Fertigpen

7680705270026 CH-70527 Injektionslösung im Fertigpen

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Forma galenica
Injektionslösung im Fertigpen
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ustekinumabum
90,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70527
Nome del medicamento
Streltima, Injektionslösung im Fertigpen
Forma galenica
INLFP
Codice ATC
L04AC05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di omologazione
Categoria C
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
30/09/2025
Data di scadenza dell'omologazione
30/09/2026
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
STRELTIMA sol inj 90 mg/ml stylo pré 1 ml
Descrizione (DE)
STRELTIMA Inj Lös 90 mg/ml Fertigpen 1 ml
Immissione sul mercato
24/12/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

STRELTIMA sol inj 45 mg/0.5ml stylo pré 0.5 ml
1 INJ
GTIN: 7680705270019
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