Streltima 90 mg/1.0 ml, Injektionslösung im Fertigpen

7680705270026 CH-70527 Injektionslösung im Fertigpen

Produit associé :

STRELTIMA sol inj 90 mg/ml stylo pré 1 ml

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Forme galénique
Injektionslösung im Fertigpen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ustekinumabum
90,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70527
Nom du médicament
Streltima, Injektionslösung im Fertigpen
Forme galénique
INLFP
Code ATC
L04AC05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie d'autorisation
Catégorie C
Catégorie de remise
B
Première autorisation
30/09/2025
Date d'expiration de l'autorisation
30/09/2026
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa

Détails de l'emballage

Description (FR)
STRELTIMA sol inj 90 mg/ml stylo pré 1 ml
Description (DE)
STRELTIMA Inj Lös 90 mg/ml Fertigpen 1 ml
Mise sur le marché
24/12/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

STRELTIMA sol inj 45 mg/0.5ml stylo pré 0.5 ml
1 INJ
GTIN: 7680705270019
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