Rapamune 0.5 mg, überzogene Tabletten
7680558040081
CH-55804
überzogene Tabletten
Zugehöriges Produkt:
RAPAMUNE cpr 0.5 mg 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- überzogene Tabletten
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sirolimusum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
86,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli mono-oleas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii sulfas anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
213,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherylis acetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
simeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 85,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/09/2011
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55804
- Arzneimittelname
- Rapamune, überzogene Tabletten
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- L04AH01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/12/2001
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RAPAMUNE cpr 0.5 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- RAPAMUNE Tabl 0.5 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 15/02/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein