Rapamune 0.5 mg, überzogene Tabletten
7680558040081
CH-55804
überzogene Tabletten
Produit associé :
RAPAMUNE cpr 0.5 mg 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- überzogene Tabletten
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sirolimusum
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
86,4 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli mono-oleas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii sulfas anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
213,7 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherylis acetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
simeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 85,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/09/2011
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55804
- Nom du médicament
- Rapamune, überzogene Tabletten
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- L04AH01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/12/2001
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RAPAMUNE cpr 0.5 mg 30 pce
- Description (DE)
- RAPAMUNE Tabl 0.5 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 15/02/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non