Rapamune 0.5 mg, überzogene Tabletten
7680558040081
CH-55804
überzogene Tabletten
Prodotto associato:
RAPAMUNE cpr 0.5 mg 30 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 30
- Unità di vendita
- 30
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- überzogene Tabletten
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
sirolimusum
|
0,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 188
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
86,4 MG | Sostanza | HBESI |
|
macrogolum 8000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glyceroli mono-oleas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii sulfas anhydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
213,7 MG | Sostanza | HBESI |
|
povidonum K 29-32
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherylis acetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
simeticonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 85,90
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/09/2011
Titolare dell'omologazione
Pfizer AG
8052 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 55804
- Nome del medicamento
- Rapamune, überzogene Tabletten
- Forma galenica
- UEBT
- Codice ATC
- L04AH01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 14/12/2001
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- RAPAMUNE cpr 0.5 mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- RAPAMUNE Tabl 0.5 mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 15/02/2011
- Stupefacente (LStup)
- No