Humira 80 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680562210104
CH-56221
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 787,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2019
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56221
- Arzneimittelname
- Humira, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/04/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HUMIRA 80 mg/0.8 ml sol inj 80 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- HUMIRA 80 mg/0.8 ml Inj Lös 80 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 15/10/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (5)
None
1 SPRI
GTIN: None
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1 SPRI
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HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 40 mg 1 pce
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