Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
7680580150024
CH-58015
Pulver
Zugehöriges Produkt:
HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 85 mg
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hexylaminolaevulinati hydrochloridum
|
100,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
hexylaminolaevulinatum
|
85,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58015
- Arzneimittelname
- Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
- Galenische Form
- PULMV
- ATC-Code
- V04CX06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/11/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 14.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
- Beschreibung (DE)
- HEXVIX Trockensub 85 mg c Solv 50ml Fertspr
- Markteinführung
- 06/11/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
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GTIN: None