Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung

7680580150024 CH-58015 Pulver
Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
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Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1 x 85 mg
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
25/05/2022
Informazione professionale
Français
25/05/2022
Informazione professionale
Italien
25/05/2022

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
dinatrii phosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
hexylaminolaevulinati hydrochloridum
100,0 MG Sostanza WIZUS
hexylaminolaevulinatum
85,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
58015
Nome del medicamento
Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
Forma galenica
PULMV
Codice ATC
V04CX06
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
06/11/2007
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
14.03.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Diagnostikum zur Fluoreszenz-Zystoskopie

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
Descrizione (DE)
HEXVIX Trockensub 85 mg c Solv 50ml Fertspr
Immissione sul mercato
06/11/2007
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

None
None None
GTIN: None
Non in V1
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